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鳶尾（Iris tectorum）為鳶尾科鳶尾屬多年生草本植物?，F(xiàn)代研究表明，鳶尾植物中含有豐富的異黃酮，包含鳶尾苷（tectoridin）、鳶尾苷元（tectorigenin）、鳶尾新苷（iristectorin B）、鳶尾甲黃素A（iristectorigenin A）、鳶尾甲黃素B（iristectorigenin B）、尼泊爾鳶尾異黃酮（irisolidone）、德鳶尾素（irilone）和7-O-甲基鷹嘴豆芽素A（7-O-methylbiochanin A）等成分，具有抗炎、抗病毒、抑菌和止咳等多種藥理作用。鳶尾甲黃素A和鳶尾甲黃素B為同分異構體，二者結構區(qū)別僅在于母核骨架異黃酮B環(huán)的羥基和甲氧基取代位置差異（互換）。西力生物結構鑒定組在鑒定這兩個化合物時發(fā)現(xiàn)，文獻中這兩個化合物結構與名稱的對應關系非常混亂，且存在張冠李戴現(xiàn)象。代表性文獻（圖1–2）及其SciFinder數(shù)據(jù)庫收錄（圖3）如下：

Fig. 1 The structures of iristectorigenins A and B in Phytochemistry, 1991, 30(1), 157–163

Fig. 2 The structures of iristectorigenins A and B in Chin J Nat Med, 2010, 8(3), 0202–0207

Fig.3 The structures of iristectorigenin A and B in SciFinder 

從上述截圖中可以看到，文獻之間、文獻與SciFinder收載存在矛盾。到底誰是鳶尾甲黃素A（iristectorigenin A）？誰是鳶尾甲黃素B（iristectorigenin B）呢？是選擇跟SciFinder數(shù)據(jù)庫收錄保持一致還是花時間和精力去追蹤源頭文獻，解決這個結構和名稱用法混亂問題？我們選擇了后者。經過對多篇文獻進行追蹤調查，發(fā)現(xiàn)iristectorigenin A首次收載于"Studies on Medicinal Resources. XXXII. The Components of Rhizome of Iris tectorum MAXIMOWICZ (Iridaceae)"為題的文獻中，如下圖4所示：

Fig. 4 The structure of iristectorigenin A in original reference in Chem Pharm Bull, 1972, 20(4), 730–733

        iristectorigenin B首次收載于"Studies on Medicinal Resources. XXXIII. The Components of Rhizome of Iris tectorum MAXIMOWICZ (Iridaceae). (2)"為題的文獻中，如下圖5所示：

Fig. 5 The structure of iristectorigenin B in original reference in Yakugaku Zashii, 1972, 92(8), 1052–1054

至此，追蹤源頭文獻，鳶尾甲黃素A（iristectorigenin A）和鳶尾甲黃素B（iristectorigenin B）對應的結構與名稱關系一目了然，如下圖6所示：

Fig. 6 The correct corresponding relationships of the structures and names of iristectorigenins A and B

SciFinder數(shù)據(jù)庫收錄的這兩個化合物結構和名稱與源頭文獻是不吻合的，即收錄有誤?。。?/span>

此外，SciFinder數(shù)據(jù)庫收錄的由鳶尾甲黃素B在C-7位與β-D葡萄糖結合形成的鳶尾新苷B（iristectorin B）別名名稱也需要糾正，如圖7所示。[注：SciFinder數(shù)據(jù)庫沒有收錄由鳶尾甲黃素A在C-7位與葡萄糖結合形成的鳶尾新苷A（iristectorin A）的別名。]

Fig. 7 The revised synonym of iristectorin B in SciFinder

另外，鑒于這兩個化合物在文獻中的混亂現(xiàn)象，西力生物結構鑒定組利用HMBC和ROESY圖譜將兩個化合物的氫碳核磁數(shù)據(jù)進行了全歸屬，測試溶劑：DMSO-d6，如圖8所示：

Fig. 8 The assignments of iristectorins A and B

同時，鑒于這兩個化合物在文獻中的混亂現(xiàn)象，西力生物質量分析部將兩個化合物的HPLC（如圖9）進行比較，方便同行直觀比對兩者之間的差異。色譜條件：安捷倫Extend-C18色譜柱（5μm, 4.6 mm ×150 mm）；流動相為甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）；兩相梯度洗脫，洗脫程序如下：

Fig. 9 The HPLC of iristectorigenin B (top), iristectorigenin A (middle) and mixture (bottom)

西力生物秉承科研人員的專業(yè)性與嚴謹性，以“云西力”品牌為旗幟，以質量為靈魂，對文獻中化合物結構與名稱的混亂對應關系采取了數(shù)據(jù)質疑、文獻溯源、標物實測并進一步確證的策略，尋著文獻間彼此引用的時間軌跡，抽絲剝繭，層層推演，將已發(fā)現(xiàn)的部分貌同實異的天然化合物予以“正本清源”，還原其真實“容貌”，進而確保為從事相關研究的科研用戶和企業(yè)用戶提供高質量、高標準的基礎物質支持。